当前位置:首页>招贤纳士

招贤纳士

时间:2018-04-12     访问量:7018

我/们/需/要:


//志同道合之人,专注执著之人

竭忠尽智之人,勤恳至诚之人//


你想飞,我们就送你一双自由翱翔的翅膀

愿你携梦而来,一起成就非凡伟业


   顶级的待遇才能配得上顶级的你!  


职位:大客户经理

工作地点:武汉/济南/天津/兰州

所属部门:市场销售部

岗位职责:

  1. 负责当地市场的开发和上量工作;

  2. 根据公司整体市场发展策略,专业推广现有产品线;

  3. 高效完成相关全国及地区性各项学术活动;

  4. 确保公司所制定的各项责任区域销售指标的100%达成;

  5. 维护和发展现有正在合作的客户,配合公司整体资源与相关代理商共同发展更多的目标客户;

  6. 科学管理责任区域内现有经销商,针对尚未开发目标市场有计划性的发展有价值的新经销商。

任职要求:

  1. 本科学历,男女不限;

  2. 至少5年医疗器械领域或外企医药领域工作经验;

  3. 医学相关专业优先考虑,心血管领域工作经验优先考虑;

  4. 销售能力突出、执行力强;

  5. 沟通能力和团队协作能力好。



职位:高级研发工程师

工作地点:北京望京
所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责科技项目申请。

  2. 协助产品研发工作。

  3. 与相关部门进行工作协调,进行新产品研发、技术创新、工艺技术改进工作,有项目管理经验者优先。

  4. 熟悉医疗器械产品的各项法规要求、ISO13485

任职要求:

  1. 具有理工科(化学、材料、机械学)或医学相关的博士或硕士学位,有高影响因子英文论文3篇以上优先。

  2. 具有国级或者省部级科技项目申请经历,有优秀的项目申请书撰写经验者优先。

  3. 具有严谨的科研态度,较强的论文撰写能力。

  4. 有良好的人际交流及沟通能力,优秀的团队合作能力和实验动手能力。

  5. 化学、材料、机械等专业优先,工作经验不限。



职位:研发工程师

工作地点:北京望京

所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责产品相关设计、产品生产工艺开发及生产设备选型;

  2. 参与或组织产品研发相关活动(策划、立项、输入、产品设计、产品验证/确认、输出、设计更改、风险管理)各类评审活动及相关会 议;

  3. 负责分管产品和零部件结构设计开发和图纸化;

  4. 负责产品及生产工艺的验证或确认、负责建立产品检测方法及设备选型;

  5. 负责或协助新产品的工艺导入、工艺确认、生产设备和工装的开发;与生产部门、制造商协调确保产品满足生产工艺要求;

  6. 负责设计变更同步的设计图纸、文件的修改和验证;

  7. 负责与质量部门沟通协调,确保设计及输出文件满足公司质量体系和相关法规要求;

  8. 协助进行新产品涉及的生产工艺和使用的培训;

  9. 负责产品设计开发涉及的专利的撰写申报。

任职要求:

  1. 本科及以上学历,机械、材料、高分子相关专业;

  2. 具有5年以上工作经验,具有医疗器械,尤其是植入医疗器械研发经验者优先考虑;

  3. 有塑料模具件相关医疗产品设计和开发经验者优先考虑;

  4. 熟练使用常用制图软件;

  5. 熟悉医疗器械的法律法规、ISO 13485质量体系或YY/T0287,熟悉YY/T 0316风险管理;

  6. 熟练使用办公软件;

  7. 工作勤奋踏实,思维清晰;创新意识强,具有良好的沟通能力与协作精神。



职位:CRA/SCRA  

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位职责:

  1. 协助PM制定研究中心信息调研表;

  2. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息。

  3. 督促CRO在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行审核;

  4. 协助组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责目标中心研究者的联络与接待工作;

  5. 对目标研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并确保在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭;

  6. 及时汇报项目进展及遇到问题和解决措施;

  7. 协助收集AE/SAE的报告并跟进;

  8. 对目标中心进行原始文件稽查,保证数据填写的及时性、真实性、准确性、完整性;

  9. 协调研究中心研究产品及时到达并完成医院备货流程,确保正常使用;

  10. 协调目标中心稽查前的各项准备工作,负责督促完成目标中心的稽查报告反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作;

  11. 向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新进展;

  12. 根据需要,可以根据个人能力承担研究项目经理部分职责,完成项目经理所应该承担的所有职责,包括但不限于按照与客户签订的合同对项目的质量、时限、预算进行管理,制定项目管理计划,对第三方项目组成员进行培训和项目相关工作的管理,负责与客户的沟通,以及项目财务管理工作;

  13. 协助上级及合作方解决相关项目问题;

  14. 涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件,并做为CRA及项目的主要应急后备人选

任职要求:

医药相关专业,本科以上学历,能适应出差,具有一定协调能力有III类植入类器械相关临床试验项目经验者优先考虑


职位:临床协调员CRC  

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位职责:

  1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

  2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

  3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

  4. 协助完成临床研究医疗器械管理和计数, 包括医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

  5. 协助研究者填写病例报告表;

  6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;

  7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;

任职要求:

  1. 医药护理学相关专业,大专以上学历;

  2. 有1年及以上CRC工作经验,医疗器械项目经验优先考虑;

  3. 能适应出差,具有一定协调能力



发展空间大,待遇优渥

高底薪+年度任务奖金



简历请发邮箱: luojing@kingstronbio.com

联系人: 罗经理

电话:010-84148525 转 2018

信件接收地址:
北京朝阳区望京科技创业园F座4层401室   邮编:100102


客服热线(工作时间 8:30-17:30)

4008-567-100

客服邮箱:kingstronbio@kingstronbio.com

招商电话:4008-567-100


金仕生物微信公众号

金仕生物|   资讯中心|   产品介绍|   团队介绍|   招贤纳士|   联系我们|   员工进入|   代理商进入

北京研发中心:北京市朝阳区望京科技创业园F座3层302室 (010)84148525
苏州工厂总部:江苏省苏州市常熟经济技术开发区高新技术产业园盘锦北路9号 (0512)52212600
Copyright © 2017-2023 金仕生物科技(常熟)有限公司 All Rights Reserved. 苏ICP备17025049号