我/们/需/要：

//志同道合之人，专注执著之人

竭忠尽智之人，勤恳至诚之人//

你想飞，我们就送你一双自由翱翔的翅膀

愿你携梦而来，一起成就非凡伟业。

职位：大客户经理

工作地点：武汉/济南/天津/兰州

所属部门：市场销售部

岗位职责：

1. 负责当地市场的开发和上量工作；

2. 根据公司整体市场发展策略，专业推广现有产品线；

3. 高效完成相关全国及地区性各项学术活动；

4. 确保公司所制定的各项责任区域销售指标的100%达成；

5. 维护和发展现有正在合作的客户，配合公司整体资源与相关代理商共同发展更多的目标客户；

6. 科学管理责任区域内现有经销商，针对尚未开发目标市场有计划性的发展有价值的新经销商。
   

任职要求：

1. 本科学历，男女不限；

2. 至少5年医疗器械领域或外企医药领域工作经验；

3. 医学相关专业优先考虑，心血管领域工作经验优先考虑；

4. 销售能力突出、执行力强；

5. 沟通能力和团队协作能力好。

   
   

职位：高级研发工程师

工作地点：北京望京
所属部门：研发部

岗位职责：

1. 负责科技项目申请。

2. 协助产品研发工作。

3. 与相关部门进行工作协调，进行新产品研发、技术创新、工艺技术改进工作，有项目管理经验者优先。

4. 熟悉医疗器械产品的各项法规要求、ISO13485

任职要求：

1. 具有理工科（化学、材料、机械学）或医学相关的博士或硕士学位，有高影响因子英文论文3篇以上优先。

2. 具有国级或者省部级科技项目申请经历，有优秀的项目申请书撰写经验者优先。

3. 具有严谨的科研态度，较强的论文撰写能力。

4. 有良好的人际交流及沟通能力，优秀的团队合作能力和实验动手能力。

5. 化学、材料、机械等专业优先，工作经验不限。

职位：研发工程师

工作地点：北京望京

所属部门：研发部

岗位职责：

1. 负责产品相关设计、产品生产工艺开发及生产设备选型；

2. 参与或组织产品研发相关活动（策划、立项、输入、产品设计、产品验证/确认、输出、设计更改、风险管理）各类评审活动及相关会 议；

3. 负责分管产品和零部件结构设计开发和图纸化；

4. 负责产品及生产工艺的验证或确认、负责建立产品检测方法及设备选型；

5. 负责或协助新产品的工艺导入、工艺确认、生产设备和工装的开发；与生产部门、制造商协调确保产品满足生产工艺要求；

6. 负责设计变更同步的设计图纸、文件的修改和验证；

7. 负责与质量部门沟通协调，确保设计及输出文件满足公司质量体系和相关法规要求；

8. 协助进行新产品涉及的生产工艺和使用的培训；

9. 负责产品设计开发涉及的专利的撰写申报。

任职要求：

1. 本科及以上学历，机械、材料、高分子相关专业；

2. 具有5年以上工作经验，具有医疗器械，尤其是植入医疗器械研发经验者优先考虑；

3. 有塑料模具件相关医疗产品设计和开发经验者优先考虑；

4. 熟练使用常用制图软件；

5. 熟悉医疗器械的法律法规、ISO 13485质量体系或YY/T0287，熟悉YY/T 0316风险管理；

6. 熟练使用办公软件；

7. 工作勤奋踏实，思维清晰；创新意识强，具有良好的沟通能力与协作精神。

职位：CRA/SCRA  

工作地点：北京望京

所属部门：临床部

岗位职责：

1. 协助PM制定研究中心信息调研表；

2. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。

3. 督促CRO在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行审核；

4. 协助组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责目标中心研究者的联络与接待工作；

5. 对目标研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并确保在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；

6. 及时汇报项目进展及遇到问题和解决措施；

7. 协助收集AE/SAE的报告并跟进；

8. 对目标中心进行原始文件稽查，保证数据填写的及时性、真实性、准确性、完整性；

9. 协调研究中心研究产品及时到达并完成医院备货流程，确保正常使用；

10. 协调目标中心稽查前的各项准备工作，负责督促完成目标中心的稽查报告反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作；

11. 向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新进展；

12. 根据需要，可以根据个人能力承担研究项目经理部分职责，完成项目经理所应该承担的所有职责，包括但不限于按照与客户签订的合同对项目的质量、时限、预算进行管理，制定项目管理计划，对第三方项目组成员进行培训和项目相关工作的管理，负责与客户的沟通，以及项目财务管理工作；

13. 协助上级及合作方解决相关项目问题；

14. 涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件，并做为CRA及项目的主要应急后备人选

任职要求：

医药相关专业，本科以上学历，能适应出差，具有一定协调能力有III类植入类器械相关临床试验项目经验者优先考虑

职位：临床协调员CRC  

工作地点：北京望京

所属部门：临床部

岗位职责：

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4. 协助完成临床研究医疗器械管理和计数， 包括医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;

5. 协助研究者填写病例报告表;

6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;

7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;

任职要求：

1. 医药护理学相关专业，大专以上学历；

2. 有1年及以上CRC工作经验，医疗器械项目经验优先考虑；

3. 能适应出差，具有一定协调能力

简历请发邮箱： luojing@kingstronbio.com

联系人： 罗经理

电话：010-84148525 转 2018

信件接收地址:
北京朝阳区望京科技创业园F座4层401室   邮编：100102