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招贤纳士

时间:2018-04-12     访问量:4604

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职位:大客户经理

工作地点:北京/河南/河北/天津/山东/福建/云南/贵州/陕西/江西/浙江/上海

所属部门:市场销售部

岗位职责:

  1. 负责当地市场的开发和上量工作;

  2. 根据公司整体市场发展策略,专业推广现有产品线;

  3. 高效完成相关全国及地区性各项学术活动;

  4. 确保公司所制定的各项责任区域销售指标的100%达成;

  5. 维护和发展现有正在合作的客户,配合公司整体资源与相关代理商共同发展更多的目标客户;

  6. 科学管理责任区域内现有经销商,针对尚未开发目标市场有计划性的发展有价值的新经销商。

任职要求:

  1. 本科学历,男女不限;

  2. 至少5年医疗器械领域或外企医药领域工作经验;

  3. 医学相关专业优先考虑,心血管领域工作经验优先考虑;

  4. 销售能力突出、执行力强;

  5. 沟通能力和团队协作能力好。



职位:高级研发工程师

工作地点:北京望京
所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责科技项目申请。

  2. 协助产品研发工作。

  3. 与相关部门进行工作协调,进行新产品研发、技术创新、工艺技术改进工作,有项目管理经验者优先。

  4. 熟悉医疗器械产品的各项法规要求、ISO13485

任职要求:

  1. 具有理工科(化学、材料、机械学)或医学相关的博士或硕士学位,有高影响因子英文论文3篇以上优先。

  2. 具有国级或者省部级科技项目申请经历,有优秀的项目申请书撰写经验者优先。

  3. 具有严谨的科研态度,较强的论文撰写能力。

  4. 有良好的人际交流及沟通能力,优秀的团队合作能力和实验动手能力。

  5. 化学、材料、机械等专业优先,工作经验不限。


职位:研发工程师/项目经理

工作地点:北京望京

所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责开发流程设计,研发新型医疗器械产品,改进现有产品的技术指标;

  2. 有项目管理经验,与相关部门进行工作协调,进行新产品研发、技术创新、工艺技术改进工作;

  3. 熟悉医疗器械产品注册的各项法规要求、ISO13485

任职要求:

  1. 有2年及以上医疗器械研发工作经验,高分子材料专业优先;

  2. 有植入介入器械研发经验优先;

  3. 有医用导管、支架或相关医疗器械研发经验者,有高端植入心血管医疗器械研发经历者优先;

  4. 本科及以上学历,生物、化学、材料科学或高分子材料学科背景,硕士或博士学历优先;

  5. 具备较高综合素质,较强的组织、协调、沟通能力、团队合作精神,能独立承担工作;

  6. 有项目管理经验者优先。


职位:研发工程师

工作地点:北京望京

所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责产品相关设计、产品生产工艺开发及生产设备选型;

  2. 参与或组织产品研发相关活动(策划、立项、输入、产品设计、产品验证/确认、输出、设计更改、风险管理)各类评审活动及相关会 议;

  3. 负责分管产品和零部件结构设计开发和图纸化;

  4. 负责产品及生产工艺的验证或确认、负责建立产品检测方法及设备选型;

  5. 负责或协助新产品的工艺导入、工艺确认、生产设备和工装的开发;与生产部门、制造商协调确保产品满足生产工艺要求;

  6. 负责设计变更同步的设计图纸、文件的修改和验证;

  7. 负责与质量部门沟通协调,确保设计及输出文件满足公司质量体系和相关法规要求;

  8. 协助进行新产品涉及的生产工艺和使用的培训;

  9. 负责产品设计开发涉及的专利的撰写申报。

任职要求:

  1. 本科及以上学历,机械、材料、高分子相关专业;

  2. 具有5年以上工作经验,具有医疗器械,尤其是植入医疗器械研发经验者优先考虑;

  3. 有塑料模具件相关医疗产品设计和开发经验者优先考虑;

  4. 熟练使用常用制图软件;

  5. 熟悉医疗器械的法律法规、ISO 13485质量体系或YY/T0287,熟悉YY/T 0316风险管理;

  6. 熟练使用办公软件;

  7. 工作勤奋踏实,思维清晰;创新意识强,具有良好的沟通能力与协作精神。


职位:临床经理/临床项目经理(PM)

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位描述:负责产品上市前临床试验的开展,协调解决临床试验过程中出现的各种问题。 

岗位职责:

  1. 负责对临床试验研究者的筛选和资格评估; 

  2. 负责临床方案、病例报告表、知情同意书的制定; 

  3. 确保各中心及时完成立项伦理及签订临床试验协议; 

  4. 确保项目组按照时限完成入组和随访、协调数据的收集和统计等; 

  5. 负责临床部项目和日常管理工作; 

  6. 与研究单位保持良好的关系,及时协调解决临床试验过程中出现的问题; 

  7. 跟踪临床试验项目进度,确保临床试验的质量,确保收集产品的临床反馈信息; 

  8. 确保临床试验产品按照规定及时配送至研究中心,保证相关产品供应充足; 

  9. 确保临床试验相关文件符合质控要求; 

任职要求:

  1. 为人诚实正直,品德良好; 

  2. 生物医药、临床及其相关专业,本科及以上学历;有心外科专业背景者优先; 

  3. 三年以上医疗器械项目经理工作经验,至少完整参与过一项正规的多中心临床试验项目;有严格的项目管理经验; 

  4. 全面掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作,全面掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规; 

  5. 具备较强的责任感和团队领导能力。


职位:CRA/SCRA  

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位职责:

  1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;

  2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;

  3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;

  4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;

  5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;

  6. 协助研究者及时完成数据疑问;

  7. 及时、完整地收集研究相关资料。

任职要求:

  1. 医药等相关专业专科以上学历;

  2. 两年以上药物或器械项目临床监查经验;

  3. 具有很好的灵活性、协调性和计划性;

  4. 沟通能力优秀;

  5. 对自己的职业发展目标明确;

  6. 有耐心,高度责任感,适应经常出差。




发展空间大,待遇优渥

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