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招贤纳士

时间:2018-04-12     访问量:5858

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职位:大客户经理

工作地点:武汉/济南/天津/兰州

所属部门:市场销售部

岗位职责:

  1. 负责当地市场的开发和上量工作;

  2. 根据公司整体市场发展策略,专业推广现有产品线;

  3. 高效完成相关全国及地区性各项学术活动;

  4. 确保公司所制定的各项责任区域销售指标的100%达成;

  5. 维护和发展现有正在合作的客户,配合公司整体资源与相关代理商共同发展更多的目标客户;

  6. 科学管理责任区域内现有经销商,针对尚未开发目标市场有计划性的发展有价值的新经销商。

任职要求:

  1. 本科学历,男女不限;

  2. 至少5年医疗器械领域或外企医药领域工作经验;

  3. 医学相关专业优先考虑,心血管领域工作经验优先考虑;

  4. 销售能力突出、执行力强;

  5. 沟通能力和团队协作能力好。



职位:高级研发工程师

工作地点:北京望京
所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责科技项目申请。

  2. 协助产品研发工作。

  3. 与相关部门进行工作协调,进行新产品研发、技术创新、工艺技术改进工作,有项目管理经验者优先。

  4. 熟悉医疗器械产品的各项法规要求、ISO13485

任职要求:

  1. 具有理工科(化学、材料、机械学)或医学相关的博士或硕士学位,有高影响因子英文论文3篇以上优先。

  2. 具有国级或者省部级科技项目申请经历,有优秀的项目申请书撰写经验者优先。

  3. 具有严谨的科研态度,较强的论文撰写能力。

  4. 有良好的人际交流及沟通能力,优秀的团队合作能力和实验动手能力。

  5. 化学、材料、机械等专业优先,工作经验不限。



职位:研发工程师

工作地点:北京望京

所属部门:研发部

岗位职责:

  1. 负责产品相关设计、产品生产工艺开发及生产设备选型;

  2. 参与或组织产品研发相关活动(策划、立项、输入、产品设计、产品验证/确认、输出、设计更改、风险管理)各类评审活动及相关会 议;

  3. 负责分管产品和零部件结构设计开发和图纸化;

  4. 负责产品及生产工艺的验证或确认、负责建立产品检测方法及设备选型;

  5. 负责或协助新产品的工艺导入、工艺确认、生产设备和工装的开发;与生产部门、制造商协调确保产品满足生产工艺要求;

  6. 负责设计变更同步的设计图纸、文件的修改和验证;

  7. 负责与质量部门沟通协调,确保设计及输出文件满足公司质量体系和相关法规要求;

  8. 协助进行新产品涉及的生产工艺和使用的培训;

  9. 负责产品设计开发涉及的专利的撰写申报。

任职要求:

  1. 本科及以上学历,机械、材料、高分子相关专业;

  2. 具有5年以上工作经验,具有医疗器械,尤其是植入医疗器械研发经验者优先考虑;

  3. 有塑料模具件相关医疗产品设计和开发经验者优先考虑;

  4. 熟练使用常用制图软件;

  5. 熟悉医疗器械的法律法规、ISO 13485质量体系或YY/T0287,熟悉YY/T 0316风险管理;

  6. 熟练使用办公软件;

  7. 工作勤奋踏实,思维清晰;创新意识强,具有良好的沟通能力与协作精神。


职位:临床经理/临床项目经理(PM)

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位描述:负责产品上市前临床试验的开展,协调解决临床试验过程中出现的各种问题。 

岗位职责:

  1. 负责公司各期临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制和进度管理,确保所有试验严格按照 GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规进行;

  2. 根据合同约定及临床试验方案要求,制定项目管理计划,确定临床试验的职责范围、团队成员、进度计划、财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改;

  3. 根据合同约定,定期汇报试验进度,完成项目进展报告;

  4. 根据合同约定和项目计划审核、批准项目组成员在实施项目过程中发生的实际工时和费用,确保临床试验按照合同约定预算内完成各项工作;

  5. 对所负责的临床试验项目,督导第三方项目组成员按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作;

  6. 根据合同约定及必要时对所负责的临床试验进行研究中心访视;

  7. 在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施;

  8. 负责审阅所有项目进行中的例行质量控制与进展报告,处理与研究相关的沟通邮件。

  9. 负责临床试验项目文档的完整性、准确性、及时性;

  10. 作为临床试验项目的参与人员,与 CRO、SMO、主要研究者及合作方保持高效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及客户的良好关系;

  11. 及时处理项目中的应急突发事件,为项目组成员(如 CRA、SCRA 及其他项目组成员)提供相应支持/培训;

  12. 及时与其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调,如商务发展、财务、行政、医学写作、数据与统计、质量保证人员等等;

  13. 协助组织专家会议;

  14. 具有较强的应变能力和风险把控能力;

  15. 协助完成临床部总监交代的其他相关工作。

任职要求:

  1. 临床医学、药学等相关专业本科以上学历;

  2. 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint;

  3. 良好的口头和书面沟通能力,良好的组织协调能力;

  4. 灵活、变通、高效工作能力;

  5. 有良好的团队合作精神;

  6. 至少5年项目管理经验,器械项目管理经验优先。


职位:CRA/SCRA  

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位职责:

  1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;

  2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;

  3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;

  4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;

  5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;

  6. 协助研究者及时完成数据疑问;

  7. 及时、完整地收集研究相关资料。

任职要求:

  1. 医药等相关专业专科以上学历;

  2. 两年以上药物或器械项目临床监查经验;

  3. 具有很好的灵活性、协调性和计划性;

  4. 沟通能力优秀;

  5. 对自己的职业发展目标明确;

  6. 有耐心,高度责任感,适应经常出差。


职位:临床协调员CRC  

工作地点:北京望京

所属部门:临床部

岗位职责:

  1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

  2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

  3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

  4. 协助完成临床研究医疗器械管理和计数, 包括医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

  5. 协助研究者填写病例报告表;

  6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;

  7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:

  1. 医药护理学相关专业,大专以上学历;

  2. 有1年及以上CRC工作经验,医疗器械项目经验优先考虑;

  3. 能适应出差,具有一定协调能力。





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